Расследование претензий инвесторов Alkermes PLC

Расследование претензий инвесторов Alkermes PLC (NASDAQ: #ALKS). Расследование касается вопроса об участии должностных лиц и директоров в мошенничестве с ценными бумага

 

Pomerantz LLP и другие правозащитники расследует претензии от имени инвесторов Alkermes plc (NASDAQ: #ALKS). 

Расследование касается вопроса об участии должностных лиц и / или директоров в мошенничестве с ценными бумагами компании или другой незаконной практике. 

Фирма занимающаяся расследованием Pomerantz LLP имеет офисы в Нью-Йорке, Чикаго, Лос-Анджелесе и Париже. Она признана одной из ведущих фирм в области корпоративного права, ценных бумаг и судебных разбирательств в рамках антимонопольного законодательства. Pomerantz LLP известная как группа коллективных действий, стала пионером в области коллективных действий с ценными бумагами. Сегодня, спустя более 80 лет со своего основания, компания продолжает свою традицию, борясь за права жертв мошенничества с ценными бумагами, нарушений фидуциарной обязанности (добросовестные обязанности) и неправомерных действий корпораций.

Также Pawar Law Group объявило о возбуждении коллективного иска от имени акционеров, которые приобрели акции Alkermes Public Limited Company ( #ALKS ) с 17 февраля 2017 г. по 1 ноября 2018 г., включительно.

ALKS

Согласно жалоб инвесторов, Компания Alkermes PLC  сделала ложные и вводящие в заблуждение заявления. FDA посоветовал Alkermes использовать специальный протокол с отправкой заявки на новое лекарство для *ALKS 5461. После рассмотрения нового лекартсва, консультативный комитет FDA принял решение 21 голосами против 2 за для утверждения *ALKS 5461. На основании этих фактов публичные заявления Компании были ложными и существенно вводили в заблуждение. Когда рынок узнал правду об Alkermes PLC , инвесторы понесли убытки.

Комитет FDA предложили рассмотреть новую заявку на лекарственные средства (NDA) для *ALKS 5461.

«Мы были разочарованы и удивлены результатом данных FDA  и эффективности  ALKS 5461 и итоговым результатом голосования Консультативного комитета, особенно для пациентов, их семей и поставщиков лечения, которые нуждаются и заслуживают доступа к новым методам лечения, которые работают по-другому чем доступные в настоящее время антидепрессанты », - сказал Ричард Попс, генеральный директор Alkermes. 

«Мы по-прежнему твердо намерены внести существенный вклад в жизнь людей, страдающих серьезными психическими расстройствами, и продолжим работу с FDA, завершив рассмотрение нормативного представления ALKS 5461».

В расследовании таких не правовых действий по отношению должностных лиц компании #ALKS принимают участие и другие компании, правозащитники которых призывают всех инвесторов принять участие в иске против компании Alkermes PLC.

ALKS 5461 - это запатентованное, исследуемое пероральное лекарственное средство, которое действует как модулятор опиоидной системы и представляет новый механизм действия для дополнительного лечения основного депрессивного расстройства (MDD) у пациентов с неадекватным ответом на стандартный антидепрессант терапии. 

ALKS 5461 представляет собой комбинацию фиксированной дозы бупренорфина, частичного антагониста мю-опиоидного рецептора и каппа-опиоидного рецептора, и самидорфана, антагониста мю-опиоидного рецептора.

FDA предоставит независимые экспертные рекомендации и рекомендации по безопасности и эффективности потенциальных новых лекарств. FDA установило дату рассмотрения по использованию рецептурных препаратов (PDUFA) для NDA ALKS 5461 на 31 января 2019 года.